一、基本信息：
       （一）单位名称：杰科（天津）生物医药有限公司
       （二）工作地点： 天津市中新生态城中天大道1620号科技园研发大厦12层
       （三）联系人：穆欣
       （四）电话：022 59002008
       （五）邮箱：elaine.mu@jechobio.com
       （六）网址：www.jechobio.com 
       二、企业简介
       杰科（天津）生物医药有限公司在中国成立于2015年，坐落于天津滨海新区中新生态城，是一家中美合资企业，主要从事生物制剂的研发及生产。公司建有包括研发、中试、质控、行政及GMP生产于一体的大型生产基地，是国内最具创新能力的大型生物制药企业之一。公司于2016年被评选为博士后科研工作站。预计在未来十年内，可建设10条生产线，满足10多个生物药物的大规模GMP生产，达到1500-2000人的规模，产品包括单克隆抗体、抗体融合蛋白、细胞因子、重组蛋白或DNA疫苗等。

       三、招聘职位信息
       （一）职位名称：生物药理化分析检验工程师
       1、职位描述：
       (1) 负责生物药理化分析工作，完成所需要的检验工作
       (2) 负责生物药理化分析方法的开发和工艺研发过程中样品的分析以及起草分析方法开发报告
       (3) 负责按GMP要求书写检验记录及相关记录
       (4) 起草相关的SOPs
       (5) 负责分析方法的验证和确认
       (6) 负责DS和DP检验以及稳定性样品分析
       (7) 负责仪器设备的定期维护保养，对实验设备清洁整理
       2、任职要求：
       (1) 能熟练使用水份滴定仪，紫外分光光度计，HPLC，CE-SDS，CIEF等理化检验仪器
       (2) 能独立解决常见检验问题
       (3) 耐心细致，具有良好的归纳整理能力，条理性强，高效且能同时完成多项任务。
       (4) 有良好的沟通能力和团队合作精神
       3、 专业要求：大学本科或硕士学历，药物分析、生物学、化学等相关专业背景
       4、 需求人数：2
       (二）职位名称：生物药生化分析检验工程师
       1、职位描述：
       (1) 负责生物药生化分析工作，完成所需要的检验工作包括DNA、HCP、ProteinA等的分析
       (2) 负责生物药生化分析方法的开发和工艺研发过程中样品的分析以及起草分析方法开发报告
       (3) 负责按GMP要求书写检验记录及相关记录
       (4) 起草相关的SOPs
       (5) 负责分析方法的验证和确认
       (6) 负责DS和DP检验以及稳定性样品分析
       (7) 负责仪器设备的定期维护保养，对实验设备清洁整理
       2、任职要求：
       (1) 能熟练使用qPCR、酶标仪等检验仪器
       (2) 精通ELISA和药物活性分析
       (3) 能独立解决常见检验问题
       (4) 耐心细致，具有良好的归纳整理能力，条理性强，高效且能同时完成多项任务。
       (5) 有良好的沟通能力和团队合作精神
       3、专业要求：大学本科或硕士学历，药物分析、生物学、化学等相关专业背景
       4、 需求人数：2

       (三）职位名称：微生物检验员
       1、职位描述：
       (1) 负责生物药生产和开发阶段的样品检测，包括但不限于内毒素、微生物限度、无菌检测。
       (2) 负责实验室和生产车间洁净区的环境监控。
       (3) 负责生物药微生物分析方法的开发和样品的分析以及起草分析方法开发报告
       (4) 负责按GMP要求书写检验记录及相关记录
       (5) 起草相关的SOPs
       (6) 负责分析方法的验证和确认
       (7) 负责DS和DP检验以及稳定性样品分析
       (8) 负责仪器设备的定期维护保养，对实验设备清洁整理
       2、任职要求：
       (1) 能熟练使用浮游菌采样仪和粒子计数器等检验仪器
       (2) 能独立解决常见检验问题
       (3) 耐心细致，具有良好的归纳整理能力，条理性强，高效且能同时完成多项任务
       (4) 有良好的沟通能力和团队合作精神
       3、专业要求：大学本科或硕士学历，药物分析、生物学、微生物等相关专业背景
       4、需求人数：2

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